CEFALOTINA SÓDICA

Ref. KEFLIN
Antibióticos

FORMA(S) FARMACÊUTICA(S)
Pó para solução injetável - 1g
INDICAÇÕES
Amigdalite, otite, faringite e sinusite. Infecções respiratórias baixas. Infecção articular e óssea.
Infecção da pele e tecidos moles. Infecção gênito-urinária. Profilaxia trans-operatória de alto risco.
Endocardite. Septicemia.
POSOLOGIA
Adultos: 500mg a 2g (IV ou IM), de 6/6h ou 4/4h.
Crianças: 75mg a 125mg/kg/dia (IV ou IM), de 4/4h ou 6/6h. Dose máxima de 10g/dia.
Neonatos com menos de 7 dias: 20mg (IV ou IM), de 8/8h ou 12/12h.
Neonatos com mais de 7 dias: 20mg (IV ou IM), de 8/8h ou 6/6h.
A dose e a duração da terapia dependerão da idade, sensibilidade do microorganismo e gravidade da
infecção, e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente.
CONTRA-INDICAÇÕES
Pacientes com reações alérgicas às penicilinas e cefalosporinas.
EFEITOS ADVERSOS
Abcesso, tromboflebite no local da administração. Reações de hipersensibilidade, como erupções
cutâneas maculopapulares, prurido, febre, artralgia, anafilaxia, síndrome de Stevens-Johnson.
Alterações hematológicas (trombocitopenia, neutropenia, leucocitose, agranulocitose, eosinofilia,
anemia hemolítica e anemia aplástica). Nefrite intersticial transitória. Hiperatividade, nervosismo,
distúrbios do sono, confusão, hipertonia e tonturas. Anorexia, náusea, vômito, diarréia, dor
abdominal, flatulência e dispepsia. Candidíase vaginal, intestinal e oral. Cefaléia. Alterações de
transaminases, icterícia transitória.
INTERAÇÕES
Risco de hemorragia com anticoagulantes. Excreção renal diminuída quando associado à
probenecida. Diuréticos de alça, aminoglicosídeos, colistina, polimixina B e vancomicina aumentam a
probabilidade de nefrotoxicidade.
PRECAUÇÕES
Amamentação. Pode causar teste falso-positivo para glicose urinária e teste de Coombs. Tratamento
prolongado pode favorecer risco de superinfecção, por alterar a flora intestinal