Ref. VOLTAREN
Antiinflamatórios e Anti-reumáticos
FORMA(S) FARMACÊUTICA(S)
Solução injetável - 25mg/ml
Comprimido revestido - 50mg
Comprimido revestido - 100mg (Retard)
INDICAÇÕES
Tratamento sintomático a médio e longo prazo de doenças reumáticas crônicas, como artrite
reumatóide, osteoartrite, espondilite anquilosante e doenças correlatas do tecido conectivo.
Tratamento de lesão musculoesquelética. Dor e inflamação de pós-operatório. Dismenorréia primária e anexite. Síndromes dolorosas diversas (nevralgia cérvico-braquial, cervicalgia, lombalgia, ciática,
etc.). Adjuvante no tratamento da dor e inflamação na faringo-amigdalite, sinusites e otites.
POSOLOGIA
Adultos e pacientes acima de 14 anos de idade: 50mg VO, 2 a 3 vezes ao dia, ou 100mg (Retard) VO,
1 a 2 vezes ao dia.
Injetável: 75mg via IM, profunda. Máximo de 150mg/dia IM, em doses divididas (não usar por mais de 2 dias).
CONTRA-INDICAÇÕES
Gravidez. Lactação. Hipersensibilidade ao diclofenaco ou a outros antiinflamatórios não esteroidais.
Úlcera gástrica ou duodenal. Insuficiência hepática ou renal.
EFEITOS ADVERSOS
Dor no local da injeção (uso parenteral).
Dor e desconforto epigástrico, sangramento gastrointestinal ocasional, úlcera gástrica ou intestinal,
dispepsia, anorexia, náusea, vômito, flatulência, constipação, diarréia. Insuficiência hepática, casos
raros de hepatite, com ou sem icterícia. Pancreatite. Colite não-específica e exacerbação de colite
ulcerativa. Estomatite, glossite. Reações de hipersensibilidade (erupção cutânea, urticária, rash,
prurido, dermatite esfoliativa, púrpura alérgica, erupção bolhosa, eczema, broncoespasmo,
angioedema, síndrome de Stevens-Johnson, epidermólise tóxica aguda). Cefaléia, tontura, vertigem,
zumbido, transtornos do sono, depressão, ansiedade, distúrbios do paladar e da visão.
Fotossensibilidade. Insuficiência renal, hematúria, proteinúria, nefrite intersticial, síndrome nefrótica.
Alveolite, eosinofilia pulmonar. Discrasias sanguíneas. Edema, podendo precipitar insuficiência
cardíaca congestiva.
INTERAÇÕES
Aumenta o risco de ulceração e hemorragia gastrointestinal quando associado a outros
antiinflamatórios não esteroidais e altas doses de salicilatos.
Anticoagulantes orais, heparina, pentoxifilina, ticlopidina, bloqueadores dos canais de cálcio e
probenecida aumentam o risco hemorrágico.
Pode elevar o efeito/toxicidade do metotrexato, ciclosporina, paracetamol, digoxina, insulina,
sulfoniluréias, lítio, diuréticos poupadores de potássio, aspirina e warfarina.
Reduz os efeitos de diuréticos e de inibidores da ECA e betabloqueadores.
PRECAUÇÕES
Usar com cautela em pacientes com distúrbios gastrointestinais ou com antecedentes de úlcera
gástrica, doença de Crohn, distúrbios hematopoiéticos, afecções hepáticas, cardíacas ou renais
graves.
Associado a diuréticos ou utilizado em pacientes com depleção do volume extracelular, aumenta o
risco de insuficiência renal.
Pode inibir temporariamente a agregação plaquetária.
O uso em pacientes pediátricos abaixo de 14 anos deve ser evitado, pois a segurança e a eficácia
nesse grupo de pacientes ainda não foram bem estabelecidas.
sexta-feira, 22 de novembro de 2013
DICLOFENACO SÓDICO
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