N-BUTILESCOPOLAMINA (BROMETO) + DIPIRONA SÓDICA

Ref. BUSCOPAN COMPOSTO
Antiespasmódicos

FORMA(S) FARMACÊUTICA(S)
Solução injetável - 4mg/ml + 500mg/ml
Solução oral - 6,67mg/ml + 333,4mg/ml
INDICAÇÕES
Analgésico e antiespasmódico (gastrointestinal, biliar, trato gênito-urinário).
POSOLOGIA
Solução injetável:
Adulto e criança acima de 6 anos: 10mg a 20mg IV ou IM, 3 a 5 vezes ao dia.
Solução oral: Adulto e criança acima de 6 anos: 10mg a 20mg VO, 3 a 5 vezes ao dia.
Crianças de 1 a 7 anos: 5mg a 10mg VO, 3 vezes ao dia. Lactentes: 5mg VO, 3 vezes ao dia.
CONTRA-INDICAÇÕES
Miastenia gravis. Megacólon. Glaucoma descompensado. Hipertrofia prostática com retenção urinária.
Estenoses mecânicas do trato gastrointestinal. Hipersensibilidade ao brometo de N-butilescopolamina.
Não deve ser administrada em pacientes com intolerância conhecida aos derivados pirazolônicos,
com porfiria hepática e deficiência congênita de glicose-6-fosfato desidrogenase.
EFEITOS ADVERSOS
Boca seca. Constipação. Confusão mental. Desconforto abdominal. Cefaléia. Inquietação. Palpitação.
Hipotensão postural. Sonolência e tontura.
Discrasias sangüíneas, agranulocitose, leucopenia e aplasia medular. Em pacientes sensíveis,
independente da dose, pode determinar reações de hipersensibilidade, tipo eritema, angioedema e
asma. Doses elevadas podem provocar sintomas de intoxicação: vertigem, hiperventilação, rubor
cutâneo, hemorragia digestiva.
INTERAÇÕES
Ação diminuída por antiácidos e antidiarréicos.
Pode aumentar ação de anticolinérgicos e arritmias cardíacas com o ciclopropano.
Pode diminuir a ação do cetoconazol e da ciclosporina.
Pode aumentar os riscos de lesões gastrointestinais de cloreto de potássio, depressão do SNC com
álcool e outros.
Hipotermia grave pode ocorrer em associação com clorpromazina.
PRECAUÇÕES
Usar com cautela na atonia intestinal, em idosos, colite ulcerativa, esofagite de refluxo, glaucoma,
retenção urinária e arritmias cardíacas.
Crianças com menos de 3 meses ou com menos de 5kg: uso deve ser evitado pela possibilidade de
alteração na função renal.
Evitar uso na gravidez. Lactação deve ser suspensa até 48h após o uso da dipirona.
Monitorar comprometimento da medula óssea.