CEFOTAXIMA SÓDICA

Ref. CLAFORAN
Antibióticos

FORMA(S) FARMACÊUTICA(S)
Pó para solução injetável - 500mg e 1g
INDICAÇÕES
Infecções respiratórias baixas. Infecção articular e óssea. Infecção da pele e tecidos moles. Infecção
intra-abdominal. Infecção gênito-urinária. Infecções gonocócicas. Profilaxia trans-operatória de alto
risco. Meningite. Endocardite. Septicemia.
POSOLOGIA
Adultos: 1g de 12/12h, IM ou IV. Para infecção grave, 1g a 2g de 8/8h, IM ou IV. Na gonorréia uretral,
500mg (IM ou IV), em dose única. Na gonorréia retal, 1g IM (em mulheres, administrar 500mg).
Crianças: administrar 50mg/kg (IM ou IV) de 8/8h.
Para profilaxia cirúrgica, aplicar 1 a 2g, via intravenosa, em dose única, no momento da indução
anestésica.
A dose e a duração da terapia dependerão da idade, sensibilidade do microorganismo e gravidade da
infecção, e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente.
CONTRA-INDICAÇÕES
Pacientes com reações alérgicas às penicilinas e cefalosporinas.
EFEITOS ADVERSOS
Abcesso, tromboflebite no local da administração. Reações de hipersensibilidade, como erupções
cutâneas maculopapulares, prurido, febre, artralgia, anafilaxia, síndrome de Stevens-Johnson.
Alterações hematológicas (trombocitopenia, neutropenia, leucocitose, agranulocitose, eosinofilia,
anemia hemolítica e anemia aplástica). Nefrite intersticial transitória. Hiperatividade, nervosismo,
distúrbios do sono, confusão, hipertonia e tonturas. Anorexia, náusea, vômito, diarréia, dor
abdominal, flatulência e dispepsia. Candidíase vaginal, intestinal e oral. Cefaléia. Alterações de
transaminases, icterícia transitória.
INTERAÇÕES
Risco de hemorragia com anticoagulantes. Excreção renal diminuída quando associado à
probenecida. Diuréticos de alça, aminoglicosídeos, colistina, polimixina B e vancomicina aumentam a
probabilidade de nefrotoxicidade.
PRECAUÇÕES
Amamentação. Pode causar teste falso-positivo para glicose urinária e teste de Coombs. Tratamento
prolongado pode favorecer risco de superinfecção por alterar a flora intestinal e respiratória. Pode
necessitar de ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal.