DOXORRUBICINA (CLORIDRATO)

Ref. ADRIBLASTINA
Antineoplásicos

FORMA(S) FARMACÊUTICA(S)
Pó liofilisado para solução injetável - 10mg e 50mg
INDICAÇÕES
Carcinoma da bexiga, cabeça e pescoço, colo uterino, gástrico, hepático, mama, ovário, pâncreas,
próstata, testículo, tireóide, osteossarcoma, neuroblastoma, leucemias, linfomas, mieloma.
POSOLOGIA
Via intravenosa, 50mg a 75mg/m2 IV, em aplicação única, a cada 3 ou 4 semanas.
A dose e a duração da terapia deverão ser ajustadas ao tipo de neoplasia e às condições clínicas do
paciente.
CONTRA-INDICAÇÕES
Hipersensibilidade ao fármaco. Gravidez. Lactação. Radioterapia.
Insuficiência cardíaca congestiva, cardiomiopatia e mielossupressão.
EFEITOS ADVERSOS
Mielossupressão. Cardiotoxicidade. Neurotoxicidade. Náusea, vômito, diarréia, mucosite, dor
epigástrica. Alopécia. Hiperpigmentação cutânea. Hiperuricemia.
INTERAÇÕES
Pode diminuir o efeito da estavudina.
Ciclosporina aumenta o risco de neurotoxicidade.
Ciclofosfamida ou radioterapia podem aumentar a cardiotoxicidade.
Antineoplásicos potencializam sua toxicidade.
Doxorrubicina aumenta o risco de cardiotoxicidade em pacientes anteriormente tratados com
daunorrubicina.
Possível sinergismo para certas neoplasias e possível aumento da nefrotoxicidade quando associado
à cisplatina.
PRECAUÇÕES
Não é recomendado em neonatos.
Evitar extravasamento, pois pode ocasionar necrose tecidual.
Avaliar a função cardíaca antes de iniciar o tratamento.