CISPLATINA

Ref. PLATIRAN
Antineoplásicos

FORMA(S) FARMACÊUTICA(S)
Solução injetável - 1mg/ml
INDICAÇÕES
Na tratamento do câncer: tumores da cabeça e pescoço, pulmão, esofagiano, tireóide, mama,
próstata, testículo, bexiga, colo do útero, ovário, tumores germinativos, sarcomas, linfomas,
neuroblastoma e melanoma maligno.
POSOLOGIA
Via intravenosa, 60 a 120mg/m2 a cada 3 a 4 semanas, ou 40mg/m2 semanal.
A dose e a duração da terapia deverão ser ajustadas ao tipo de neoplasia.
CONTRA-INDICAÇÕES
Reações alérgicas à cisplatina ou outros componentes da fórmula.
Gravidez. Amamentação.
Disfunção renal prévia e depressão medular.
EFEITOS ADVERSOS
Nefrotoxicidade, ototoxicidade, anorexia, insuficiência renal, náusea, vômito, mucosite,
mielodepressão, anemia, neurotoxicidade, distúrbios hidroeletrolíticos, hiperuricemia, toxicidade ocular,
hepatotoxicidade, anafilaxia.
INTERAÇÕES
Vacinas por vírus vivos.
Aminoglicosídeos, vancomicina, cefalotina e furosemida potencializam a nefrotoxicidade da
cisplatina.
Alcalóides da vinca podem aumentar a neurotoxicidade.
Pode haver interações com radiação ionizante.
PRECAUÇÕES
Uso de drogas com potencial ototóxico ou nefrotóxico deve ser evitado ou adequadamente
monitorizado.
Monitorar a função renal e hepática, bem como possíveis alterações neurológicas e auditivas, antes e
depois da terapia com cisplatina.
Métodos contraceptivos devem ser realizados durante o tratamento com cisplatina e, no mínimo, 3
meses após o tratamento.
Deverá ser feita uma hidratação antes, durante e após a sua administração em virtude da
nefrotoxicidade. Controle hematológico antes de cada administração.
Evitar contato direto com a pele, principalmente quem prepara e administra a droga. Se caírem gotas
de cisplatina na pele, deve ser lavada imediatamente com água e sabão.
Suspender imediatamente a administração em caso de extravasamento.