Ref. SANDIMMUN NEORAL
FORMA(S) FARMACÊUTICA(S)
Cápsula - 25mg, 50mg e 100mg
Solução oral - 100mg/ml
INDICAÇÕES
Imunossupressor em transplantes. Indicado em doenças autoimunes resistentes aos corticosteróides
ou outra terapia convencional: psoríase severa, artrite reumatóide severa, síndrome nefrótica,
dermatite atópica resistente severa.
POSOLOGIA
A dosagem e a duração da terapia dependerão da idade e do tipo de transplante, e deverão ser
ajustadas à função renal do paciente.
25mg a 100mg VO, em dose única a intervalos de 24h.
Transplantes: 10 a 15mg/kg de 4h a 12h antes da cirurgia. Repetida a cada 24h por 1 a 2 semanas.
Reduzir semanalmente até a dose de manutenção de 3mg a 10mg/kg.
Transplante de medula: é utilizada a infusão intravenosa (apresentação farmacêutica não disponível
no momento, como Genérico) no dia anterior à cirurgia, seguida de uso oral de 12,5mg a
15mg/kg/dia, nas duas semanas pós-transplante. O tratamento de manutenção é feito com
12,5mg/kg/dia VO, por 3 a 6 meses.
CONTRA-INDICAÇÕES
Hipersensibilidade à ciclosporina. Hipertensão arterial e infecções não controladas. Câncer.
EFEITOS ADVERSOS
Efeito dose-dependente decorrente do aumento de creatinina e uréia. Nefrotoxicidade.
Hepatotoxicidade. Neurotoxicidade. Hipertricose. Hiperplasia gengival. Indução de hipertensão
arterial. Náusea, vômito, anorexia, diarréia, dor abdominal e colite. Hipomagnesemia, hipocalemia ou
hipercalemia, hiperuricemia, hipercolesterolemia. Sensação de queimação em pés e mãos. Fraqueza
muscular, cãibras, miopatia. Tremor, tonturas, cafaléia. Parestesia, convulsões, confusão, fadiga.
Aumento de peso. Dismenorréia ou amenorréia. Ginecomastia. Reações de hipersensibilidade.
Trombocitopenia. Pancreatite. Suscetibilidade a infecções. Aumento de distúrbios linfoproliferativos e
câncer.
INTERAÇÕES
Fenobarbital, fenitoína, cotrimazol e rifampicina induzem o metabolismo da ciclosporina, acelerando
sua depuração.
A concentração plasmática é aumentada em presença de antagonistas de cálcio, alopurinol,
amiodarona, doxiciclina, anfotericina B, cloroquina, eritromicina e cetoconazol.
Progestogênios inibem o metabolismo.
Aumenta a concentração plasmática da nifedipina e prednisolona.
Inibidores da ECA e diuréticos retentores de potássio aumentam o risco de hipercalemia.
PRECAUÇÕES
Gravidez. Lactação. Porfiria. Monitorizar níveis séricos para evitar toxicidade ou risco de rejeição.
Evitar uso de drogas potencialmente nefrotóxicas. Monitorizar a função renal; pode necessitar de
ajuste de dose ou interrupção do tratamento. Monitorizar função hepática, pressão arterial,
hiperuricemia, potássio sérico. Dosagens de triglicerídeos antes e durante o tratamento.
Aumento do risco de câncer de pele em p
quinta-feira, 21 de novembro de 2013
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